La AEMPS notifica cinco casos de reacciones graves por confusión entre butilescopolamina y escopolamina

La confusión entre los dos medicamentos con nombres similares puede presentarse en la prescripción, en la dispensación y en la administración, por lo que la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios prestar atención detallada y verificar la correspondencia antes de dispensar o administrar el medicamento.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado un total de cinco casos de reacciones adversas graves relacionados con la administración errónea de escopolamina en lugar de butilescopolamina. Por su parte, según informa la agencia, los pacientes afectados requirieron asistencia sanitaria. En cuanto a los errores detectados, la AEMPS indica que la confusión se puede presentar en la prescripción, en la dispensación y en la administración del medicamento.

La butilescopolamina bromuro, indicada para el tratamiento de espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, y la escopolamina hidrobromuro, indicada como premedicación en la anestesia, tienen nombres muy similares, lo que las hace susceptibles de confusión. Sin embargo, como explica la Agencia, sus indicaciones y dosificación son muy diferentes.

Reacciones adversas por administración errónea

La administración por error de escopolamina a dosis de butilescopolamina supone una sobredosis que puede provocar reacciones adversas anticolinérgicas a nivel del sistema nervioso central con consecuencias graves. Los signos y síntomas característicos de la sobredosis de escopolamina son cefalea, náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión, desorientación, pérdida de memoria y alucinaciones.

Recomendaciones para profesionales sanitarios

Por ello, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios prestar atención detallada a la posible confusión entre escopolamina y butilescopolamina, verificar el nombre, dosis, forma farmacéutica e indicación correspondientes antes de dispensar o de administrar el medicamento y facilitar la diferenciación entre los medicamentos con nombres similares en todas las etapas de la utilización del medicamento.

Además, como pone de manifiesto la Agencia dependiente del Ministerio de Sanidad, ante la eventual sospecha de sobredosis de escopolamina, se deben seguir las recomendaciones de tratamiento según la ficha técnica del medicamento.

Puedes ver la comunicación oficial de la AEMPS aquí.